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标  题: 方舟子《对戴和平－易国华争执的几点看法》 
发信站: 哈工大紫丁香 (2004年02月03日17:10:01 星期二), 站内信件


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                对戴和平－易国华争执的几点看法

                        ·方舟子·

    易国华是否伪造数据，需要仔细查对原始记录和重复实验才能认定。因有记
者问我的看法，我就也来质疑一下。我仔细看了双方的说法，根据我的经验，我
觉得易国华的解释不能令人满意。

一、大肠杆菌菌株在-70℃下可以长期保存，易说其菌株存了半年多就失活，这是
很不正常的。易说是“作为一个学生，没有菌种保藏经验，导致菌株不能活化”，
这个理由很牵强，菌株保藏技术非常简单，不过是加上15-20%的甘油冻起来，每个
刚进分子生物学实验室的学生都会，不需要经验。

二、在建造基因库时，都会同时冷冻保存基因库DNA，既是为了保存实验结果，也
是为了在论文发表后，提供给其他实验室。DNA是可以无限期保存的。如果由于冰
箱有问题或反复解冻而导致菌株失活，那么可以用DNA转化获得新的菌株。从易的
叙述看，他似乎没有保存DNA，这是非常反常的。即使没有有意保存DNA，那么在
文库筛选、测序过程中，都需要用到DNA，怎么会一点都没有留下来，难道故意把
这些DNA扔掉？

三、即使没有菌株、DNA，那么也不难重复实验以验证易是否伪造数据。十肽不过
30个碱基，易声称已测定了序列，那么根据其序列合成这30碱基，放入原载体表
达，即可验证。（有人也许会说，既然这么容易验证，还敢造假？有两种可能：
一则没有料到事后会有人追究，二则不懂得容易验证。）

四、据戴的学生袁丽说，易在原始记录中记载用普通琼脂糖凝胶把40多个碱基对
的酶切产物与60多个碱基对的原片断分离。这是不可能的，普通琼脂糖凝胶不可
能分离这么小的DNA片断（普通琼脂糖凝胶的浓度只能用到2%，无法分离100碱基
对以下的DNA片断），必须用特殊琼脂糖凝胶（例如用高浓度的低熔点琼脂糖）
或聚丙烯酰胺凝胶。

    如果易国华最终被认定伪造数据，我是不会感到惊讶的。伪造基因克隆数据
在国内实验室并非罕见。据我了解，国内有的实验室学生在做基因克隆时，并没
有做实验，而是在计算机上编造数据，美其名曰“电脑克隆”。

(XYS20031116)

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